ДУБЛІН, 26 чэрвеня 2023 г. – Справаздача «Абмежаваны рынак пептыдаў - Глабальны і рэгіянальны аналіз: увага да тыпаў пептыдаў, прадуктаў і рэгіянальнага аналізу - Аналіз і прагноз, 2024-2040 гг.″.
Пасля выхаду на рынак першага забароненага пептыднага прэпарата сусветны рынак забароненых прэпаратаў, паводле прагнозаў, будзе расці з 2024 па 2040 год. Чакаецца, што памер рынку дасягне 60 мільёнаў долараў у 2024 годзе і 17,38 мільярда долараў у 2040 годзе з CAGR 38,94 % прагнозны перыяд 2025-2040 гг.
Чакаецца, што глабальны рынак пептыдных прэпаратаў з абмежаваным доступам будзе рэзка развівацца на працягу прагназуемага перыяду з 2025 па 2040 год, што ў значнай ступені будзе абумоўлена абяцаннем новага прарыву ў канвееры абмежаваных пептыдаў, які больш не абмяжоўваецца мішэнямі рэцэптараў.Дасягненні ў галіне хімічных тэхналогій, поспехі ў камерцыялізацыі сінтэтычных пептыдных тэрапеўтычных прэпаратаў у апошнія гады і даступныя цэны, дасягнутыя гэтымі біямалекуламі пры розных захворваннях, з'яўляюцца дадатковымі фактарамі, якія спрыяюць прагназуемаму росту на працягу прагнознага перыяду.
Аналіз кароткатэрміновых і доўгатэрміновых уздзеянняў праводзіцца на аснове фактараў, якія істотна ўплываюць на рынак, а менавіта фактараў, абмежаванняў і магчымасцей.Кароткатэрміновая ацэнка разглядае перыяд 2020-2025 гадоў, а доўгатэрміновая - перыяд 2026-2040 гадоў.
Ключавыя распрацоўкі і стратэгіі, прынятыя некаторымі з ключавых гульцоў на гэтым рынку, былі ўключаны ў ацэнку аналізу ўздзеяння.Акрамя таго, гэтыя ключавыя распрацоўкі ацэньваюцца, каб зразумець будучыя магчымасці для інтэграцыі перадавых тэхналогій для дасягнення выдатных вынікаў.Акрамя таго, дазволы і запускі кампаній і патэнтных агенцтваў таксама прымаюцца пад увагу пры ацэнцы дынамікі сусветнага рынку пептыдных прэпаратаў з абмежаваным утрыманнем пептыдаў.
Фактары попыту і абмежаванні Ніжэй прыведзены фактары попыту на сусветным рынку інгібітараў пептыднай залежнасці:
4 Агляд рынку 4.1 Уводзіны 4.1.1 Структура і дызайн пептыдаў з абмежаваным доступам 4.1.2 Тыпы пептыдаў з абмежаваным доступам 4.2 Эвалюцыя пептыдаў з абмежаваным доступам 4.3 Развіццё пептыдаў з абмежаваным доступам у якасці лекаў 4.4 Патэнцыйныя тэрапеўтычныя вобласці 4.5 Ланцужок стварэння кошту – ключавыя зацікаўленыя бакі 4.6 Асноўныя галіновыя тэндэнцыі (па рэгіёнах) )))
5 Уласцівасці канфармацыйна абмежаваных пептыдаў 5.1 Уласцівасці канфармацыйна абмежаваных пептыдаў 5.2 Сінтэз абмежаваных пептыдаў 5.2.1 Хімічнае лігаванне пептыдаў і перамыканне 5.2.2 Хімічнае лігаванне пептыдаў да каркасаў (CLIPS) 5.2.3 Сшыванне пептыдаў 5.2.4 Платформа для пептыда адкрыццё (5.2.5 Вадкафазны сінтэз пептыдаў (LPPS) 5.2.6 Цвёрдафазны сінтэз пептыдаў (SPPS) 5.3 Дасягненні ў галіне пептыдных тэхналогій 5.3.1 Сінтэз пептыдаў з выкарыстаннем мікрафлюідыкі 5.3.2 Цвёрдафазны сінтэз пептыдаў з выкарыстаннем мікрахваляў 5.4 Пептыдны дысплей і Выберыце Сістэма
6 Прамысловыя даныя 6.1 Агляд 6.2 Праблемы са шляхамі зацвярджэння нарматыўнымі органамі для абмежаваных пептыдаў 6.3 Сцэнарыі рэгулявання для абмежаваных пептыдаў 6.4 Нарматыўныя патрабаванні і структура ЗША 6.4.1 Дазвол на клінічныя выпрабаванні 6.4.2 Дазвол на маркетынг 6.4.3 Кіраўніцтва FDA ЗША па падачы NDA 6.4.4 Пасля аўтарызацыі правіла 6.5 Еўрапейскія юрыдычныя патрабаванні і рамкі 6.5.1 Працэс падачы заяўкі на ліцэнзію ЕМА 6.5.2 Цэнтралізаваныя працэдуры 6.5.3 Дэцэнтралізаваныя працэдуры 6.5.4 Працэдуры ўзаемнага прызнання 6.5.5 Нацыянальныя працэдуры 6.6 Прававыя патрабаванні і рамкі ў Азіяцка-Ціхаакіянскім рэгіёне 6.6.1 Юрыдычныя патрабаванні і структура ў Японіі 6.7 Сцэнары кампенсацыі выдаткаў 6.7.1 Сцэнары кампенсацыі расходаў пры аутоіммунных захворваннях 6.7.2 Сцэнары кампенсацыі выдаткаў на рак 6.7.3 Сцэнары кампенсацыі расходаў пры рэдкіх захворваннях
7 Дынаміка рынку 7.1 Аналіз уздзеяння 7.2 Рыначныя фактары 7.2.1 Падвышаная афіннасць звязвання і паглынанне клеткамі 7.2.2 Распрацоўка абмежаваных сінтэтычных падыходаў 7.2.3 Абмежаванні звычайных пептыдаў 7.2.4 Павелічэнне дзяржаўнага і прыватнага фінансавання 7.2.4.1 Фінансаванне прыватных кампаній 7.2 .4 .2 Фінансаванне кампаніямі, зарэгістраванымі на біржы 7.2.4.3 Фінансаванне дзяржаўнымі ўстановамі 7.3 Рынкавыя абмежаванні 7.3.1 Узмацненне канкурэнцыі за біяпрэпараты 7.3.2 Рызыка імунагенных эфектаў і неаптымальных уласцівасцей ADME 7.4 Рыначныя магчымасці 7.4.1 Абмежаваныя пептыды ў адкрыцці лекаў 7.4.2 Розныя прымянення для лячэння рака і нервовай сістэмы
8 Канкурэнтная сітуацыя 8.1 Агляд канкурэнтнай сітуацыі 8.1.1 Асноўныя змены 8.1.2 Нарматыўна-прававая дзейнасць 8.1.3 Зліццё і паглынанне 8.1.4 Сінэргетычная дзейнасць 8.1.5 Фінансавая дзейнасць 8.1.6 Клінічная распрацоўка
9 Сусветны рынак стрымліваючых пептыдных прэпаратаў (па напрамках), млн долараў ЗША, 2024–2040 гг. 9.1 Дызайн клінічных выпрабаванняў стрымліваючых пептыдных тэрапій 9.1.1 Патэнцыйная фаза II тэрапіі II) 9.1.2.3 Даныя аб эфектыўнасці, бяспецы і пераноснасці (этап 1) 9.1 .2.4 Даклінічныя даследаванні BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Увядзенне ў прадукт 9.1.3.2 Дызайн-даследаванні (Фаза 2) 9.1.3.3 Даныя аб эфектыўнасці, бяспецы і пераноснасці (Фаза II) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 Увядзенне ў прадукт 9.1. 4.2 Дызайн даследавання (Фаза IIb) 9.1.4.3 Даныя аб эфектыўнасці, бяспецы і пераноснасці (Фаза IIb) 9.1.5 Расфертыд (PTG-300) 9.1.5.1 Агляд прадукту 9.1.5.2 Дызайн даследавання (Фаза II) 9.1.5.3 Эфектыўнасць, бяспека і дадзеныя аб пераноснасці (Фаза IIa) 9.1.6 Патэнцыйныя прэпараты III фазы 9.1.7 Зілукаплан (RA101495) 9.1.7.1 Агляд прадукту 9.1.7.2 Дызайн даследавання (Фаза III) 9.1.7.3 Даныя аб эфектыўнасці, бяспецы і пераноснасці (Фаза III) 9.1.7.4 Фармакокінетычны і фармакадынамічны профіль Зілукаплана (фаза I) 9.1.8 Русфертыд (PTG-300) 9.1.8.1 Агляд прадукту 9.1.8.2 Дызайн даследавання (фаза III) 9.1.8.3 Даныя аб эфектыўнасці, бяспецы і пераноснасці (фаза II) 9.2 Аналіз дынаміка развіцця сусветнага рынку абмежаваных пептыдных прэпаратаў, млн. долараў ЗША, поспех у 2024-2040 гг. 9.2.2.2 Кошт вытворчасці API (CDMO)
10 Сусветны рынак прэпаратаў з абмежаваным пептыдным дзеяннем (па тыпу пептыда), млн. долараў ЗША, 2024–2040 гг. звязаны пептыд (DRP))
11 Сусветны рынак абмежаваных пептыдных прэпаратаў (па патэнцыяльных прадуктах), млн долараў ЗША, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 Вытворчасць АФІ (унутраная) 11.1.2.2 Прагноз попыту на АФІ на 2024-2040 гг. 11.1.3 Русфертыд (PTG-300) 11.1 .3.1 Кошт вытворчасці API (аўтсорсінг) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Вытворчасць API (аўтсорсінг) 11.1.4.2 Прагноз попыту API на 2024-2040 гг.
Час публікацыі: 6 ліпеня 2023 г